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新藥可延緩“漸凍癥”導致的癱瘓 觀察

時間:2023-03-21 18:54:23       來源:新華網(wǎng)


【資料圖】

新華社北京3月20日電美國研究人員設(shè)計出一種脫氧核糖核酸(DNA)藥物,能恢復患有“漸凍癥”的小鼠體內(nèi)一種重要蛋白質(zhì)的水平,促進運動神經(jīng)元再生,可望用于延緩“漸凍癥”患者發(fā)生癱瘓的過程。

根據(jù)美國加利福尼亞大學圣迭戈分校日前發(fā)布的新聞公報,領(lǐng)導這項研究的該??茖W家表示,該成果為相關(guān)臨床試驗奠定了基礎(chǔ)。研究論文已發(fā)表在美國《科學》雜志上。

“漸凍癥”醫(yī)學名稱叫作肌萎縮側(cè)索硬化癥,是一種神經(jīng)退行性疾病,影響大腦和脊髓中與運動相關(guān)的神經(jīng)細胞,造成運動神經(jīng)元死亡,令大腦無法控制肌肉運動。主要臨床表現(xiàn)是肌肉逐漸萎縮無力,患者最后會因呼吸衰竭而死亡。

此前研究顯示,幾乎所有“漸凍癥”患者體內(nèi)一種稱為TDP-43的蛋白質(zhì)都存在異常,使另一種蛋白質(zhì)stathmin-2的水平降低。后者對運動神經(jīng)元再生并維持與肌纖維的連接至關(guān)重要,其缺失會導致運動神經(jīng)元連接肌纖維的軸突脫落,神經(jīng)元退化、死亡,肌纖維不能正常收縮。

正常的TDP-43蛋白質(zhì)會保護組裝stathmin-2蛋白質(zhì)的“生產(chǎn)線”,研究人員有針對性地設(shè)計出一種DNA藥物,能替代TDP-43蛋白質(zhì)發(fā)揮保護作用。該藥物注射到患“漸凍癥”的小鼠腦脊液中后,stathmin-2的“生產(chǎn)線”恢復正常運作,該蛋白質(zhì)水平回升,運動神經(jīng)元軸突再生的情況也恢復到正常水平。

對于另一些神經(jīng)退行性疾病如阿爾茨海默病、額顳葉癡呆,部分患者也存在TDP-43蛋白質(zhì)異常的現(xiàn)象,研究人員認為,這種DNA藥物也可能為治療這些疾病提供思路。

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